現代紡織品應如何開發抗菌功能
？

10月10日
，2021年抗菌技術及其在紡織行業中的應用研討會在上海國家會展中心舉行。

新冠肺炎疫情的發生，進一步引發了紡織行業對紡織品抗菌功能的關注。那麼，紡織品的抗菌功能該如何開發呢？針對此問題，

廣東省微生物研究所研究員謝小保、Deven Chemicals NV大中華區總經理葉磊、通標標準技

術服務有限公司高級工程師陳建
、丹尼斯克生物科技(上海)有限公司大中華區商務總監吳鵬
、

全國衛生產業企業管理協會抗菌產業分會/中關村彙智抗菌新材料產業技術創新聯盟(英文簡稱：

CIAA)秘書長張迎增等五位專家，在研討會上進行了幹貨分享
，對什麼是抗菌，紡織品為什麼要抗菌，紡織品該如何

開發抗菌功能，紡織品的抗菌性能該如何評價，以及紡織品的抗菌性能如何可視化等問題進行了專業解答。

該次研討會由中關村彙智抗菌新材料產業技術創新聯盟和全國衛生產業企業管理協會抗菌產業分會共同主辦，上海潤河納米

科技有限公司、廣東省微生物分析檢測中心共同協辦

，在2021中國紡聯秋季聯展同期舉行。來自紡織行業和抗菌領域的近

百人參加了此次研討會。

廣東省微生物研究所研究員謝小保以“防疫紡織品及抗病毒檢測方法”為主題，在對病毒進行介紹的基礎上，重點對防疫用紡織

品的標準體係和抗病毒檢測方法進行了介紹。目前防疫用紡織品對抗微生物主要采取過濾阻斷和殺滅抑製兩種方式。其中對

防疫用紡織品的過濾阻斷能力進行評價的標準有4項(行業標準2項，ISO等效標準1項，美國ASTM標準1項)
，對殺滅抑製病毒

能力進行評價的標準有4項(ISO標準1項
、日本JIS標準1項
、英國BS標準1項
、團體標準1項)。

Deven Chemicals NV大中華區總經理葉磊以“立足生物基，從源頭實現碳減排”為主題，在對全球及各國可持續發展計劃進行

介紹的基礎上，對Deven Chemicals NV的可持續創新曆程，以及開發的生物基技術，包括但不限於抗菌劑、柔軟劑、吸排劑

、防蟎劑等進行了闡述。

通標標準技術服務有限公司高級工程師陳建以“功能性紡織品抗菌
、防黴
、防蟎性能檢測與評價”為主題，在對紡織品常用抗菌
、

防黴、防蟎性能檢測標準進行介紹的基礎上，重點對紡織品抗菌性能、防黴性能和防蟎性能的評價方法進行了介紹。同時，陳建

女士對使用時需要洗滌的產品的耐洗滌性能測試方法進行了介紹，對抗菌紡織品的安全性標準和要求進行了說明，對抗菌性能

的標注、各國法規的合規性、廣告宣傳的合規性做了提示。

丹尼斯克生物科技(上海)有限公司大中華區商務總監吳鵬以“疫情反複，緩解消費者焦慮的

智能紡織抗菌解決方案”為主題，在對紡織行業因反複疫情遭受的影響、品牌和消費者態度

因疫情反複發生的變化，以及細菌對氣味產生的影響進行介紹的基礎上，對仙護盾抗菌劑

的抗菌機理、高效抗菌和安全性能進行了闡述，對仙護盾抗菌劑氣味控製的能力及測試方

法進行了說明。

CIAA秘書長張迎增以“紡織品抗菌思維及抗菌性能可視化策略”為主題，首先介紹了如何

識別紡織品的微生物風險

，其次對如何開發出好的抗菌產品提出了專業建議，對抗菌紡

織品執行的標準
、抗菌性能的表征進行了說明。之後，針對抗菌性能的可視化業界所進

行的探索曆程進行了闡述，在此基礎上重點對代表中國標準、中國質量的抗菌標誌進行

了介紹。針對抗菌性能看不見、摸不著的特性，CIAA製定出對產品的衛生安全性能和

抗菌性能進行評價的技術標準
，並基於該技術標準開發出抗菌標誌，以達到用看得見

的(圖案)來傳遞看不見的(品質)的目的。產品一旦獲準使用抗菌標誌，就意味著該產品

已經在CIAA認可的、具有CMA和CNAS資質的第三方抗菌檢測實驗室取得檢測報告，

其衛生安全性能和抗菌性能滿足嚴苛的CIAA技術要求，且申請單位已經對產品質量

做出承諾。

延伸閱讀：抗菌標誌

　　■抗菌標誌-用看得見的(圖案)來傳遞看不見的(品質)

抗菌(antimicrobial)是采用化學
、物理等方法殺滅包括細菌、真菌等在內的

微生物或妨礙包括細菌
、真菌等在內的微生物生長繁殖及其活性的過程。

因為抗菌性能看不見
、摸不著，社會公眾對於什麼是抗菌產品，如何對抗

菌產品的性能進行評價，以及該在什麼情況下，如何使用抗菌產品等問題

心存疑惑，甚至是難以理解。基於此，CIAA製定出對產品的衛生安全性能

和抗菌性能進行評價的技術標準，並基於該技術標準開發出抗菌標誌，以

達到用看得見的(圖案)來傳遞看不見的(品質)的目的。

　　■抗菌標誌是抗菌產品質量自我管理機製

　　抗菌標誌的申請遵循自願原則。申請單位需自主登記抗菌產品，自我

管理抗菌產品性能，對抗菌產品質量負全部責任。因此，產品一旦獲準使

用抗菌標誌，就意味著該產品已經在CIAA認可的
、具有CMA和CNAS資質

的第三方抗菌檢測實驗室取得檢測報告
，其衛生安全性能和抗菌性能滿足

嚴苛的CIAA技術要求，且申請單位已經對產品質量做出承諾。

　　為了向社會普及安全且抗菌有效的抗菌產品，CIAA製定以下一係列規

定，來確保抗菌產品質量，保證抗菌標誌信譽，維護企業正當權益和消費

者合法利益。

　　•製定抗菌標誌產品技術標準，並且不斷進行技術修訂和改進。

　　•規定企業準入資質
，統一準入門檻。

　　•定期開展抗菌檢測比對和技術培訓，對實驗室進行持續的能力建設。

　　•製定抗菌產品管理責任者管理製度。

　　•編製抗菌標誌設計使用指南。

　　•進行不定期的市場抽樣檢驗
，對抗菌標誌產品進行動態監督。

　　•開展年度審核，對抗菌標誌產品責任單位進行管理。

　　•向社會公布抗菌標誌產品名錄，公開抗菌標誌產品信息。

　　■抗菌標誌的技術基準

　　抗菌標誌的技術基準包括以下三個方麵的內容：

　　▪衛生安全性能

　　抗菌劑應提供使用濃度
，並使用原液或該使用濃度的5倍量進行衛生安全性能評價，結果符合以下要求：

試驗項目	技術要求
急性經口毒性試驗	LD50>2000mg/kg
多次完整性皮膚刺激試驗	無刺激或輕度刺激
皮膚變態反應試驗	陰性
遺傳毒性試驗（至少應當包括1項基因突變試驗和1項染色體畸變試驗）	陰性

　　在使用符合以上要求抗菌劑的基礎上
，抗菌製品的衛生安全性能還應符合其執行的抗菌

標準
；若沒有可執行的抗菌標準

，則應當符合以下要求：

產品類型	試驗項目	技術要求
頻繁或持續與皮膚接觸的抗菌產品	抗菌物質溶出性試驗	抑菌環寬度（D）≤5
與眼或其他黏膜接觸的抗菌產品	急性眼刺激試驗	無刺激或輕度刺激
與生殖或哺乳器官接觸的抗菌產品	陰道黏膜刺激試驗	無刺激或輕度刺激
與呼吸道接觸的抗菌產品	急性吸入毒性試驗	LD50>10000mg/ m2

　　注1：抗菌物質溶出性試驗應分別對所列出的指示菌的抑菌環寬度進行測試；

　　注2：不建議使用抗菌產品製作3周歲以內的嬰幼兒產品。

　　▪抗菌性能

　　產品的抗菌性能應符合：抗菌活性值≧2或抗菌率(抑菌率)≧99%。

　　注1：以下為特殊情況，其產品的抗菌性能要求如下：

　　▪抗菌陶瓷產品：抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。

　　▪抑菌衛生巾(護墊)

　　a)溶出性產品的抑菌率≧50%(作用時間為20分鍾)
；

　　b)非溶出性產品的抑菌率≧30%(作用時間為60分鍾)。

　　▪實際使用不需要洗滌的一次性產品進行洗前測試，且其抗菌活性值≧2或抗菌率(抑菌率)

≧99%；實際使用需要洗滌的產品至少應洗滌10次後再進行測試，且抗菌活性值≧1或抗菌率

(抑菌率)≧90%。

　　注2：產品若宣稱具有抗真菌性能，則需增加白色念珠菌測試
，且菌性能應符合上述要求。

　　注3：若產品有耐久要求，則抗菌耐久性能應符合
；抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。

　　▪抗菌功能標注

　　產品抗菌功能的標注需符合T/CIAA 104.1的要求。

　　■抗菌標誌要求的企業資質

　　——在申請抗菌標誌時需提交的企業資質

　　▪需在中國境內注冊且具有獨立法人資質。

　　▪需出具在國家企業信用信息公示係統中的誠信記錄
，包括行政處罰信息、列入經營異常

名錄信息
、列入嚴重違法失信企業名單信息等，且近三年內無重大企業信用相關處罰信息。

　　▪需在單位內部設立抗菌產品管理責任者。

　　▪需將抗菌產品的質量管理納入ISO產品質量管理體係。

　　——在獲得抗菌標誌使用授權後應當遵循的準則：

　　▪需嚴格按照授權範圍使用抗菌標誌。

　　▪需嚴格遵守抗菌標誌設計使用規範。

　　▪需正確標注抗菌功能。

　　▪需接受對產品責任單位開展的年度審核和對抗菌標誌產品開展的不定期市場抽樣檢驗。

　　■產品一旦獲準使用抗菌標誌
，即可獲得以下益處

　　▪明示抗菌功能：抗菌性能看不見、摸不著。產品獲準使用抗菌標誌，可以起到明示產

品抗菌功能的作用
，一目了然。

　　▪彰顯高品質：產品一旦獲準使用抗菌標誌
，意味著其已通過CIAA認可的
、具有CMA

/CNAS資質的第三方實驗室的檢測
，衛生安全性能和抗菌性能符合嚴苛的CIAA技術基準
，

且申請單位已經對產品質量做出承諾。

　　▪提升品牌知名度：隨著越來越多產品使用抗菌標誌，抗菌標誌逐漸已發展成為最具影

響力的抗菌產品質量品牌。產品一旦獲準使用抗菌標誌，能夠幫助將品牌知名度提升到新

的高度。

　　▪增加消費信心和購買欲望：消費者碰到不熟悉的品牌，猶豫之間，看到抗菌標誌，會

增加消費者對品牌的信心
，增加消費者對產品的購買欲望。

　　▪技術支持：有針對性地提供技術支持，包括但不限於技術指導、工藝設計、產品開發

以及供應鏈優化等。另外不僅可以參加量身定製的培訓活動

，還有免費的教育資源供享用。

　　■抗菌標誌的申請程序

▪抗菌標誌的申請遵循自願原則。凡是聯盟會員單位，均可向聯盟提出申請

，並自主

登記抗菌標誌產品
，自我管理抗菌標誌產品性能，對抗菌標誌產品質量負全部責任。

　　▪抗菌標誌產品責任單位，其產品若因故被注銷抗菌標誌使用資格，原則上需經

過一年以上的整改期
，方可重新申請抗菌標誌。但對於同一申請單位

、同一類產品，

其申請次數不得超過三次。

　　▪使用資格證書到期時應提交以下文件進行資格重新確認。未按規定進行資格重

新確認的單位，視為自願放棄抗菌標誌使用資格，期滿後不得再以任何形式使用抗菌標誌。

　　■抗菌標誌使用須知

　　抗菌標誌產品責任單在抗菌標誌產品的包裝、紙質和影像宣傳資料，以及廣告宣

傳
、展覽展示等市場營銷活動中使用抗菌標誌時，應遵循以下原則：

序號	使用原則	說明
01	嚴格按照授權範圍使用	如需在兩個或以上的商標 ，或同一商標下的不同品類產品上使用抗菌標誌 ，可提交以下文件向聯盟進行擴牌申請。
02	嚴格遵守抗菌標誌設計使用規範	▪ 抗菌標誌圖案隻能等比例縮放使用。 ▪ 抗菌標誌圖案不得變形、拆分 、截取或添加其他文字、圖形使用。 ▪ 抗菌標誌圖案必須按照標準色值和規定的反白效果、純色效果使用。 ▪ 有義務留存抗菌標誌圖案使用過程中產生的可以證明該標誌使用情況的相關材料 ，包括但不限於帶有該標誌的合同及相應發票 、宣傳材料等。
03	正確標注抗菌功能	抗菌標誌產品需按照T/CIAA 104.1的要求對抗菌功能進行標注 ，且需對標注的內容負全部責任。
04	自覺接受聯盟的市場監督	市場監督行為包括但不限於針對抗菌標誌產品的不定期市場抽樣檢驗，以及針對抗菌標誌產品責任單位的年度審核等。
05	到期及時續展	使(shi)用(yong)資(zi)格(ge)證(zheng)書(shu)到(dao)期(qi)時(shi)應(ying)提(ti)交(jiao)以(yi)下(xia)文(wen)件(jian)進(jin)行(xing)資(zi)格(ge)重(zhong)新(xin)確(que)認(ren)。未(wei)按(an)規(gui)定(ding)進(jin)行(xing)資(zi)格(ge)重(zhong)新(xin)確(que)認(ren)的(de)單(dan)位(wei)，視(shi)為(wei)自(zi)願(yuan)放(fang)棄(qi)抗(kang)菌(jun)標(biao)誌(zhi)使(shi)用(yong)資(zi)格(ge) ，期(qi)滿(man)後(hou)不(bu)得(de)再(zai)以(yi)任(ren)何(he)形(xing)式(shi)使(shi)用(yong)抗(kang)菌(jun)標(biao)誌(zhi)。